У человека классическая гемофилия наследуется как
сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие
пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары,
нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова
вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся те же аномалии
одновременно?

1

Ответы и объяснения

2014-02-14T22:16:40+04:00