ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ!!!

у человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с Х-хромосомой рецессивный признак.Альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.У одной супружеской пары,нормальной по этим двум признакам,родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того,что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

1

Ответы и объяснения

2013-05-19T16:44:18+04:00

фенотип ген генотип

норма       хА  хАхА,хАха,хАу

гемофилия ха  хаха,хау

норма        С    СС,Сс

альбинос с      сс

решение 

предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма

Р мать хАхаСс*отец хАуСс

G           хА ха Сс          хА у Сс

F1 хАхаСс      ,хАуСс,           хахАсС,                             хаусс.

    дев здор  мал здор   дев здор,         мал гемофилик и альбинос

Ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.