1) Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит ген, контролирующий свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака?

2) В чем заключается сходство митоза и мейоза? К какому набору хромосом приводят эти процессы?

3) Женщина с темными зубами (ее отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатопалого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а перепончатопалость передается через У-хромосому(В). Определите: генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков, вероятность рождения перепончаопалой девочки с белыми зубами.

Пожалуйста,не пишите просто ответ. Мне очень нужно само решение. Спасибо за помощь!

1

Ответы и объяснения

  • sl5220
  • почетный грамотей
2013-04-19T19:31:30+04:00

1) Р ХАХа  *  ХАУ  А-норма, а- гемофелия

 G ХА Ха        ХА У

F1 ХАХА ХАХа  ХАУ ХаУ  25% детей гемофелики, и это мальчики.

2) В том что из исходной (материнской) клетки образуется в процессе  митоза 2 дочернии клетки, в мейозе 4 клетки.

3)  А-темная эмаль зубов, а- норма.У- перепончатость ног

 Р  ХАХа  * ХаУ

G ХА Ха      Ха У

F1  25% ХАХа(тем.эмаль) 25% ХаХа (белая)  25% ХАУ(тем.эмаль, перепончат ноги), 25% ХаУ (бел. эмаль, перепон.ноги).

Вероятность рождения перепончатоногой девочки 0%, так как в ее генотипе нет У хромосомы.