Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией.

Сколько типов гамет может образовываться у женщины? Сколько разных генотипов может быть среди детей у этой супружеской пары? Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гемофилией? Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гипертрихозом? Какова вероятность рождения здорового ребенка по обоим признакам?

1

Ответы и объяснения

  • sl5220
  • почетный грамотей
2013-03-14T14:46:13+00:00

Н- нормальн, h- гемофелия.В- гипертрихоз. Генотип отца ХНУВ, генотип матери ХНХh.Два типа гамет у матери.Четыре разных генотипа могут образоваться у этой супружеской пары.25% детей будуи болеть гемофелией и это будут мальчики. 50% детей будут иметь гипертрихоз и это будут тоже мальчики. 50% будут здоровы и это будут девочки.