Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

1

Ответы и объяснения

2013-02-17T08:55:58+04:00

обозначим аллельный ген отвечающий за проявление фенилкетонурии -а, отсутствие фенилкетонурии -  А.