У человека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в X-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)Какова вероятность(в %) того , что у их следующего сына проявится оба аномальных признака? 2) какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочерей? И решите задачу

1

Ответы и объяснения

2013-02-15T20:15:56+04:00

А-ген доминантный,это здоровый признак(х хромосома)

В-ген доминантный здоровй(у хромосома)

Р АаВв*АаВв

детей смотри по решетке пиннета,там очень много вариантов получается,вероятность того,что проявятся оба аномальных признака 6%

а здоровый ребенок 75%